Acesso seguro e eficaz para hemodiálise.O catater Dolphin™ oferece uma solução abrangente para procedimentos de hemodiálise, com diferentes opções de kits de cateterização de lúmen duplo e triplo. Os kits contém cateteres temporários para hemodiálise descartáveis, fios-guia, agulhas introdutoras, dilatadores de tecidos, seringas fenestradas introdutoras, bisturis e tampas de heparina.
Proporcionar acesso vascular seguro e eficaz para pacientes em hemodiálise.
Hemodiálise, hemoperfusão e aférese.
Duplo/reto: 12 Fr x 16cm e 12 Fr x 20cm | Triplo/reto: 12 Fr x 16cm e 12 Fr x 20cm
Até 30 dias, a depender do vaso de acesso
Biomedical
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1. Separe todo o material necessário para a inserção. Abrir a embalagem do cateter. Depositar sob a superfície estéril, utilizando toda a paramentação necessária para técnica estéril. Preparar as seringas com soluções de preenchimento e lavagem (itens não fornecidos no kit), conforme protocolo institucional.
2. Realize o preparo da pele do paciente, conforme protocolos institucionais, em seguida proceda com o anestésico local.
3. Preencha os lúmens do cateter com solução recomendada pela instituição e em seguida feche os clamps para evitar entrada de ar no sistema. O lúmen distal do tubo de extensão deve ser mantido aberto para a introdução do fio-guia.
4. A seringa fenestrada introdutora azul é conectada a uma agulha introdutora que permitirá a passagem do fio-guia por dentro do seu êmbolo.
5. Insira o fio-guia até a posição esperada, ajuste a profundidade de inserção do fio-guia de acordo com a marca do fio-guia. Cada marca representa 10 cm. O fio-guia pode ser ligeiramente girado durante a operação porém ele não deve ser inserido com força, no que diz respeito à resistência. Não se recomenda a retração – movimento de vai e vem – do fio guia no interior da agulha, minimizando assim o risco de rompimento do mesmo.
6. Após a fixação do fio-guia, retirar a agulha introdutora e a seringa fenestrada introdutora azul.
7. Se julgar necessário, use o bisturi para fazer uma pequena incisão cirúrgica na saída da pele, ou então introduza o dilatador fazendo pequenos movimentos circulares para criar uma pequena abertura na pele, facilitando a entrada do cateter.
8. Coloque a ponta do cateter de hemodiálise ao longo do fio-guia, na posição esperada.
9. Segure o cateter firmemente e puxe lentamente o fio-guia para fora, verificando se o mesmo está intacto.
10. O clamp venoso estará fechado. Irrigue os lúmens com o auxílio de uma seringa (não fornecida junto ao kit) cheia de solução conforme protocolo da instituição. É necessário abrir as pinças de extensão durante a irrigação, e fechar os clamps depois do preenchimento. Deve-se inserir os Caps de heparina nas extremidades de cada conector.
11. Realize a fixação do cateter de acordo com os protocolos institucionais e em seguida, a proteção do sítio de inserção.
12. O cateter agora está pronto para uso. Para hemodiálise, hemoperfusão ou aférese, o lúmen arterial (com hub rosa) do cateter é conectado ao lado arterial do circuito extracorpóreo. O lúmen venoso (com hub azul) do cateter é conectado ao lado venoso do circuito extracorpóreo.
1. Preparar o material para desinfecção dos hubs, conforme protocolo da instituição.
2. Inclinar a cabeça do paciente para o lado contralateral e colocar o campo estéril delimitando a área próxima ao sítio de inserção.
3. Retire da embalagem o cateter venoso e coloque o cateter sob o campo estéril.
4. Realize a antissepsia do sítio de inserção com solução preconizada pela instituição.
5. Verifique se o clamp está no modo fechado e, em seguida, remova o cap de heparina e desinfete o conector do cateter.
6. Use uma seringa para retirar a heparina do cateter (não fornecida junto ao kit) e certifique-se que o cateter não apresenta nenhuma resistência. Se o cateter não
apresentar refluxo sanguíneo, verifique o motivo. É estritamente proibido usar a injeção forçada na seringa para desobstruir o lúmen do cateter.
7. Injetar a primeira dose de heparina (usando uma heparina de baixo peso molecular como anticoagulante) da extremidade venosa do cateter de acordo com a orientação do médico e conectar a circulação extracorpórea à base do cateter.
Para o cateter de lúmen triplo, o terceiro lúmen (com hub marrom) pode ser usado para monitorar a pressão venosa central.
Antes de realizar o monitoramento da pressão venosa central:
• Assegure o posicionamento correto da ponta do cateter.
• Lave o cateter vigorosamente com solução salina estéril.
• Certifique-se de que o transdutor de pressão está no nível do átrio direito.
• Recomenda-se que uma infusão contínua de solução salina (3 mL/hora) seja mantida através do cateter enquanto mede a PVC, para melhorar a precisão dos resultados.
• Use os protocolos de sua instituição para procedimentos de monitoramento de pressão venosa central.
AVISO: O monitoramento de PVC deve sempre ser usado em conjunto com outras métricas de avaliação do paciente ao avaliar a função cardíaca.
AVISO: O monitoramento de PVC não deve ser realizado durante a hemodiálise.
1. Avalie a condição do paciente e meça os sinais vitais. Avalie se o tempo de tratamento e a condição de desidratação atendem aos requisitos.
2. Desligue a bomba de sangue, separe a tubulação da extremidade arterial, conecte com 500 ml de solução salina e, em seguida, ligue a bomba de sangue, retorne o sangue e a taxa de fluxo sanguíneo deve ser de 50-100 ml /min.
3. Certifique-se de que as vias do cateter não estão fechadas. Quando o soro fisiológico retornar ao lúmen da veia, pare a infusão, fechando o clamp.
4. Lave o lúmen com 10 ml de solução salina e preencha o tubo com salina heparinizada. Trave o clamp e proteja as saídas com os caps.
5. Meça os sinais vitais do paciente novamente, avalie o peso do paciente e a condição de desidratação.
• Limpe o local de saída em cada tratamento de diálise com gluconato de clorexidina, a menos que contraindicado para o paciente. Aplique antisséptico, que poderá ser solução de gluconato de clorexidina a 2%, povidona iodo ou adesivos de clorexidina, conforme padronizado no hospital. Permita a secagem natural.
• Cubra o local de saída com curativo estéril, transparente e semipermeável ou de acordo com o protocolo do hospital.
Conforme orientação, o produto pode ser utilizado por até 30 dias, a depender do vaso de acesso – conforme Instruções de Uso. Após esse período, remova o cateter de hemodiálise.
Remova todos os dispositivos de fixação e retire lentamente o cateter de hemodiálise, seguido por 15-20 minutos de pressão local.
• O diâmetro do fio-guia mais espesso aplicável é 0,038″.
• O comprimento efetivo é expresso em milímetros.
• Não exerça demasiada pressão ao remover o fio-guia ou o cateter. O exame de raio-X deve ser feito se houver problema.
• A junta de conexão deve ser conectada à junta Luer, para evitar embolia gasosa.
• A equipe médica deve tomar medidas de prevenção abrangentes para evitar patógenos do sangue.
• Este dispositivo é adequado para qualquer paciente adulto com indicação, exceto aqueles com contraindicações.
• O dispositivo não é adequado para mulheres grávidas ou amamentando.
• Os usuários-alvo são os médicos e enfermeiras competentes que receberam treinamento no manejo do cateter de hemodiálise.
• Destinado a uso único apenas.
• Este produto é esterilizado por esterilização com óxido de etileno. Não o use se houver algum dano na embalagem.
• Este produto deve ser usado dentro da validade de 2 anos de esterilização.
• O cateter deve ser inserido lentamente para evitar que a abertura do lúmen do cateter seja danificada por quaisquer ângulos afiados ou agudos.
• Todas as conexões com o circuito extracorpóreo devem ser examinadas cuidadosamente antes da diálise. Durante todos os procedimentos de diálise, uma
inspeção visual frequente deve ser conduzida para detectar vazamentos e prevenir perda de sangue ou entrada de ar no circuito extracorpóreo. O excesso de vazamento de sangue pode causar choque no paciente.
• Em caso raro de vazamento, o cateter deve ser pinçado imediatamente e as medidas corretivas necessárias devem ser tomadas antes de reiniciar o procedimento de diálise.
• A verificação da localização da ponta do cateter deve ser confirmada por raio-x para garantir o posicionamento correto.
• A fixação repetida ao redor ou nos conectores Luer-lock pode causar fadiga do cateter ou possível desconexão.
• Este produto deve ser armazenado em local fresco, seco, limpo e bem ventilado com umidade relativa do ar entre 10% e 80% e temperatura ambiente de 10°C a 40°C, sem gases corrosivos.
• O cateter não deve ser deixado na veia femoral por mais de 3 (três) dias. Recomenda-se que os cateteres utilizados na veia jugular e subclávia sejam substituídos após 30 (trinta) dias.
Para o cateter de lúmen triplo, o terceiro lúmen (com hub marrom) pode ser usado para monitorar a pressão venosa central.
Antes de realizar o monitoramento da pressão venosa central:
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