Diálise Comércio e Importação

DIALISADOR CAPILAR SÉRIE HF (USO ÚNICO)

Membrana de polietersulfona livre de BPA. Áreas: 1.6 (ref. 16HF), 1.8 (ref. 18HF), 2.0 (ref. 20HF) e 2.4 (ref. 24HF).

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Informações gerais do

DIALISADOR CAPILAR SÉRIE HF (USO ÚNICO)

Aqui você encontrará as informações mais relevantes sobre este produto. Confira!

OBJETIVO

Filtragem do sangue durante terapia hemodialítica.

COMPOSIÇÃO

Invólucro; Membra de diálise; Tampa; Selante; Tampa protetora.

INDICAÇÃO

Hemodiálise

EMBALAGEM

Caixa com 24 unidades.

REGÍSTRO ANVISA

81504790267

FABRICANTE

Bain Medical Serviços LTDA

Informações gerais do

DIALISADOR CAPILAR SÉRIE HF (USO ÚNICO)

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OBJETIVO

Filtragem do sangue durante terapia hemodialítica.

COMPOSIÇÃO

Invólucro; Membra de diálise; Tampa; Selante; Tampa protetora.

INDICAÇÃO

Hemodiálise

EMBALAGEM

Caixa com 24 unidades.

REGISTRO ANVISA

81504790267

FABRICANTE

Bain Medical Serviços LTDA

VÍDEOS E DEPOIMENTOS

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Dúvidas frequentes

– O dialisado e o sangue devem fluir em contra-corrente.
– O fluxo máximo de dialisado é de 800mL/min.
– NÃO use em sistemas de administração de diálise não desgaseificados.
– Durante o tratamento, a pressão transmembrana não deve exceder 66kPa (500mmHg).
– O fluxo de sangue não deve ser mais baixo que 150 mL/min, e não mais alto que 500mL/min.
– Use técnica asséptica ao preparar o circuito e o dialisador para uso para evitar contaminação.
– O dialisador de Fibra Oca DORA deve ser usado sob supervisão médica ou de pessoal treinado adequadamente.
Para evitar contaminação bacteriana e pirogênica, sugere-se o uso de máquina de hemodiálise, água de diálise,
solução concentrada e dialisado de acordo com os padrões internacionais.
– Os caminhos do fluido (sangue e dialisado) é estéril e não-pirogênico, esterilizado por irradiação. NÃO use o
produto vencido. NÃO use o dispositivo se a embalagem estiver danificada ou se tampas protetivas não estiverem
no lugar.
– Este produto é para uso único e o reuso absolutamente proibido. O reprocessamento deste produto pode levar a
reações adversas do paciente e/ou falha do dispositivo. Ele deve ser descartado de acordo com as leis e
regulamentações relevantes ao descarte de rejeitos médicos para evitar infecções.
– Se condições anormais surgirem durante a diálise, como bolhas, material externo, vazamento de sangue, ou
coágulos, etc., medidas adequadas devem ser tomadas de acordo com as orientações do médico.
– Se complicações surgirem durante o tratamento de diálise, como (mas não limitado a) hipotensão; hipertensão;
embolia gasosa; cãibras; dores de cabeça; náusea; calafrios; febre; sede; angina; arritmia ou hemólise, medidas
apropriadas devem ser tomadas de acordo com orientação médica ou de pessoal treinado adequadamente.
– Favor usar somente sistemas de diálise com controle de ultrafiltração.
– Não use produtos vencidos. Favor verificar a data de validade no rótulo antes do uso.
– Certifique-se de que a conexão entre a linha sanguínea e o dialisador está bem apertada. Não use este produto se os
conectores da linha sanguínea não encaixam no dialisador. Durante o tratamento, verifique que todos os conectores
estão apertados para evitar vazamento de sangue ou entrada de ar.
– Se o dispositivo for usado em fluxo sanguíneo abaixo de 150mL/min, abaixo de um fluxo de dialisado abaixo de
500mL/min, pode ter o desempenho diminuído.
– Se ocorrerem incidentes sérios, favor informar o fabricante ou autoridade local competente.

 Favor evitar batidas ou exposição a chuva ou luz solar direta durante transporte. Armazene em ambiente interno bem ventilado, temperatura 23°C com umidade do ambiente: 51% UR, sem gases corrosivos. Armazene longe de químicos e artigos úmidos.

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